Podpořte pacienty se zákeřnou nemocí ALS

ALS je nesmlouvavou a neléčitelnou nemocí, která postihuje svalový aparát člověka. Toto progresivní onemocnění vede k postupnému oslabení svalů, což má za následek ztrátu citu v prstech, potíže s mluvením, chůzí, a nakonec vyústí v úplné ochrnutí. Mozek pacientů ALS zůstává činný, avšak jejich tělo se stále více uzavírá do nefunkčnosti. Nejtragičtější, je rychlost, s níž tato ničivá nemoc postupuje. Právě proto je velmi důležitá podpora pacientů a také osvěta veřejnosti, které přichází právě od spolku Alsa.

ALSA, z.s. je jedinou organizací, která se v ČR zabývá tématikou ALS neboli amyotrofické laterální sklerózy. Aktivity našeho spolku se snaží podchytit širokou problematiku tohoto onemocnění. Velmi úzce spolupracuje s Neurologickou klinikou VFN v Praze, kde působí tým odborníků specializující se na toto onemocnění. ALS je vzácné onemocnění, ale tito nemocní patří v oblasti péče na 2. místo v klientele hospiců, mobilních hospiců aj.

Mezi hlavní klinické aktivity spolku patří:

• jednání MZČR o systematizaci péče o nemocné spolupráce s Neuromuskulárními centry ČR ve fakultních nemocnicích
• školení zdravotnických a jiných profesionálů v tématice ALS
• zorganizování mobilní péče napříč ČR (mobilní týmy odborníků různých profesí)
• rekondiční pobyty a setkávání rodin nemocných
• rozvoj systematické multidisciplinární péče
• vytvoření sociálně-rehabilitačního centra specializujícího se na ALS (tato centra existují ve světě, v ČR tato péče stále chybí)

POMÁHEJTE PACIENTŮM S ALS

Z příspěvků hradí pomůcky, rekondiční pobyty, individuální péči přímo v domovech nemocných, koordinátorky či centrum služeb pro pacienty s ALS.

Více informací o pomoci naleznete zde: www.zsalsa.cz/cs/zapojte-se/podporte-nas